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El interrogatorio debe estar dirigido a los si guientes aspectos: antecedentes personales re lacionados con enfermedades renales, dolor y sus características, alteraciones de la micción, alteraciones de la diuresis, presencia de ede mas, modificaciones en el aspecto de la orina y eliminación de sustancias o cuerpos anormales.
Al interrogar los hábitos debe hacerse én fasis en la presencia de polidipsia (incre mento de la sensación de sed) y tiempo de evolución, poliuria (incremento del volu men diario de orina) y nicturia (necesidad de despertarse durante el sueño nocturno para orinar). |
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Dolor vinculado al aparato urinario. |
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El dolor vinculado al aparato urinario reviste características particulares dependiendo de la estructura comprometida. Así se reconocen dolores secundarios a patología renal (cólico renal, lumbalgia), a compromiso ureteral (cóli co ureteral) y a afección vesical (cistalgia). • Dolor renal: El dolor renal es secundario a la distensión de la cápsula del órgano, dis tensión de las cavidades pielocaliciales o bien por irritación de los nervios que dis curren por la cara posterior del riñón (12º nervio intercostal y abdominogenitales mayor y menor). La manifestación clínica del dolor renal es la lumbalgia, si bien el compromiso renal no es la única causa de ésta. La lumbalgia renal puede ser aguda o crónica. La lumbalgia renal aguda se ca racteriza por dolor punzante o gravativo, irradiado hacia el abdomen, de intensi dad variable que puede acompañarse de contractura de músculos paravertebrales zonales e inmovilización voluntaria de la región y de localización uni o bilateral conforme al proceso originario. Las cau sas más frecuentes son aquellas que oca sionan inflamación renal parenquimatosa con distensión y/ó irritación capsular, tales como pielonefritis aguda ó absceso renal, y los procesos perirrenales como hemato mas o perinefritis aguda. El dolor debido a distensión de las cavidades pielocalicia les es característicamente muy intenso, con períodos de defervescencia parcial, acompañado de epigastralgia, náuseas, vómitos, dificultad para orinar, necesidad defecatoria, deseo miccional reiterado e insatisfecho (polaquiuria) y sudoración fría con hipotensión arterial. La lumbal gia renal crónica es secundaria a procesos de mayor tiempo de evolución respecto a los que originan la forma aguda.
• Dolor ureteral: El dolor ureteral reúne las características del dolor descripto en rela ción a la distensión de las cavidades pielo caliciales. Las causas más frecuentes son las obstrucciones ureterales (en general por cálculos ó coágulos) que desencade nan espasmos, dilataciones y contraccio nes peristálticas intensas. • Dolor vesical: El dolor ocasionado por al teraciones vesicales se localiza en la zona hipogástrica y es de carácter continuo, exacerbado con la micción y se encuentra acompañado de disuria, polaquiuria y te nesmo vesical. Las causas más frecuentes son cistitis, cálculos vesicales, divertículos, pólipos o neoplasias. El dolor por compro miso de uretra posterior es similar al dolor vesical aunque predomina el tenesmo y el esfuerzo miccional (por ej prostatitis); el compromiso de la uretra anterior se ma nifiesta claramente en dicha región como sensación de punzadas o inespecífico. |
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Alteraciones de la micción |
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La micción se define como el acto voluntario de expulsar la orina almacenada en vejiga. El volumen almacenado para inducir la micción es de alrededor de 300 ml, volumen relacio nado con una presión endovesical de 50 cm H2O. Esto conduce a relajación del esfínter interno o liso y contracción de la pared vesical, fenómenos reflejos que incrementan la presión endovesical hasta 80 a 100 cm H2O. La fase evacuatoria comienza al producirse la relaja ción voluntaria del esfínter externo o estriado. El interrogatorio o anamnesis para determinar si existe alguna alteración del acto miccional, debe tener en cuenta las siguientes variables: • Forma de comienzo de los síntomas (agu da, progresiva, episódica). • Duración de los mismos. • Relación con los procedimientos instru mentales, actos quirúrgicos y traumatis mos, principalmente de la región pelviana. • Coexistencia con síntomas neurológicos. • Antecedentes de enfermedades o procesos pre o coexistentes que pueden producir trastornos miccionales. |
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Este término es muy amplio e inespecífico; significa dificultad en el acto miccional. Las causas etiológicas son múl tiples (obstructivas, irritativas o neuroló gicas) y puede ser al comienzo, en el curso o finalizando el acto de orinar. |
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Se llama así al aumento de la frecuencia miccional, que puede ser diurno o nocturno. En este último caso se deno mina nicturia, es decir la micción noctur na frecuente que no tiene relación con el volumen de ingesta de líquidos. La noc turia se refiere a la expulsión de un mayor volumen urinario nocturno respecto al diurno. |
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se establece el valor de 500 ml/día |
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El edema se define como la acumulación anor mal de líquido en el espacio intersticial. El edema puede ser consecuencia del desequili brio de las fuerzas de Starling que gobiernan el intercambio capilar. El edema puede así ser producido por incremento de la presión hi drostática capilar, disminución de la presión oncótica capilar, incremento de la presión on cótica intersticial, disminución de la presión hidrostática intersticial, obstrucción del fluj linfático o incremento de la permeabilidad capilar. Otra teoría postulada como causa del edema hace referencia a la disminución de la perfusión de la arteriola aferente. La sección de la volemia que irriga dicha zona se denomina volumen circulante efectivo y su disminución estimula el circuito renina-angiotensina-al dosterona con reabsorción de sodio y agua. La persistencia de un volumen circulante efectivo bajo genera edema por reabsorción incremen tada de líquido. |
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Modificaciones en el aspecto de la orina |
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Las características normales de la orina recién emitida consisten en ser un líquido transpa rente, límpido, claro, de color amarillo ámbar y sin sedimento a simple vista. Cualquier mo dificación en algunos de estos parámetros ad quiere singular importancia para el diagnóstico de cualquier entidad subyacente.
• Hematuria: Normalmente la orina pre senta hasta 5 hematíes por campo de gran aumento. Consecuentemente, la hematu ria se define como la presencia en orina de más de 5 hematíes por campo de gran aumento. Para que la orina adquiera color de agua de lavado de carne, se requiere que contenga alrededor de 1,5 cm3 de sangre por litro. La hematuria puede ser micros cópica (más de 5 hematíes por campo) o macroscópica (más de 150 hematíes por campo). El color rojo rutilante es conse cuencia de hematurias originadas por ex travasaciones rápidas a nivel de vasos de la pelvis renal, el uréter o la vejiga; las causas más frecuentes de este tipo de hematuria son la migración de cálculos renales, in vasión tumoral, cavitación tuberculosa, ruptura de quistes, várices o angiomas.
• Orina turbia: Normalmente la orina recién emitida es cristalina y si se la expone a un ambiente frío puede enturbiarse por preci pitación de uratos y fosfatos; cuando estas sales se eliminan en exceso, forman en el recipiente que contiene la orina un sedi mento blanquecino en el caso de los fosfa tos y de color ladrillo o rosado en el caso de los uratos. Si la orina colocada en un tubo de ensayo se calienta sobre la llama de un mechero a gas el enturbiamiento rosado (uratos) se aclara al agregar gotas de ácido clorhídrico y la orina blanquecina (fosfatos) se aclara al agregar unas gotas de ácido acé tico. El enturbiamiento de la orina también puede deberse a la presencia de mucopoli sacáridos debid al desprendimiento celular de la mucosa vesical inflamada |
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El examen físico del aparato urinario consta de la inspección del abdomen, zona lumbar y ge nital, la palpación de las zonas mencionadas, la puñopercusión de la zona lumbar y la ausculta ción tanto lumbar como paraumbilical.
en Inspección La inspección debe realizarse con el paciente de decúbito dorsal y el examinador debe de tenerse en la evaluación ocular del abdomen.
Palpación Bajo condiciones normales sólo puede palparse el polo inferior del riñon derecho en indivi duos no obesos. Procedimiento bimanual de Guyon Este método requiere que el sujeto se encuen tre en decúbito dorsal y relajado (Figura 20.1). El médico debe ubicarse del mismo lado del riñón que explore. Para palpar el riñón dere cho, la mano izquierda del explorador debe ser ubicada en la región lumbar del examinado y debe ejercer una presión constante y modera da con la extremidad de los dedos colocados a 5 ó 6 cm de la línea media. De esta manera la mano exploradora se encuentra en la fosa renal. La mano derecha debe ser colocada en la pared anterior, inmediatamente debajo del reborde costal sobre el límite externo del rec to anterior de ese lado. Los dedos deben que dar en un plano paralelo a la pared abdomi nal, el médico hace la presión con la yema de los mismos, no con la punta, y los mantiene erectos, haciendo los movimientos necesarios a expensas de la articulación metacarpofalán gica; la mano derecha debe ir profundizándose hacia la pared posterior, impulsando los dedos solo en las inspiraciones hasta llegar a palpar, el riñón de ese lado, cuando está descendido o aumentado.
Percusión Para realizar tal maniobra sobre el riñóndebe apoyarse la mano izquierda en forma plana so bre la fosa lumbar y con la mano derecha en forma de puño realizar golpes secos de mediana intensidad sobre el dorso de la mano izquierda (Figura 20.9). De esta manera, la energía del golpe es transmitida a las estruc turas renales. La existencia de dolor manifiest inflamación de la cápsula renal.
Auscultación La auscultación de las regiones lumbares y los flancos ha adquirido renovado interés debido a la identificación de causas secundarias de hipertensión arterial, específicamente la pre sencia de soplos. La búsqueda de soplos debe realizarse con el sujeto en decúbito lateral, con los muslos flexionados sobre el abdomen (para relajar bien la pared abdominal), hundiendo profundamente el estetoscopio en la región que se ausculta y en ambiente silencioso. |
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Puntos dolorosos Reno-Ureterales |
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Puntos dolorosos renoureterales Los puntos dolorosos ureterales poseen son un dato más en el examen físico del aparato urinario. Su inconstancia en las nefropatías y su presencia ocasional en otras afecciones, ha cen que conserven solo un valor relativo y que mantengan cierta vigencia. La palpación de los mismos puede generar dolor en casos de in flamación, provenientes de la irritación de las raíces dorsales y primera lumbar. Los puntos a examinar son los siguientes: 1. Posteriores a. Costovertebral. b. Costomuscular. 2. Anteriores a. Ureteral superior o pelviureteral. b. Ureteral medio de Hallé c. Ureteral inferior o yuxtavesical. |
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Preferentemente se debe recolectar la orina correspondiente a la primera micción al levantarse. Se debe dejar caer una pequeña cantidad previo a la recolección propiamente dicha. El último chorro de orina también se descarta. Existen otros métodos para la toma de orina entre los que se encuentran la toma por cateterismo y por aspiración suprapúbica. El cateterismo se utililza en situaciones especiales tales como dificultades para orinar y en mujeres para evitar la contaminación vaginal, no obstante el cateterismo vesical lleva implí cito el riesgo de introducir microorganismos y desarrollar una infección del tractor urinario. |
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El momento de recolección de la orina es durante la mañana con la primera orina emi tida. En determinados cuadros, el momento adecuado varía en distintos momentos del día. Por ejemplo, para determinar la presencia de glucosuria, la muestra es más representativa a las 2-3 horas postprandiales. Para determinar la presencia de urobilinógeno, la muestra to mada a las primeras horas de la tarde (14:00 a 16:00 hrs) es la más adecuada. La recolección de orina durante 24 horas es útil para determi nar el clearance de creatinina y la excreción de ciertos compuestos cuya excreción urinaria no es uniforme durante todo el día. Para la reco lección de una muestra de orina de 24 horas, el paciente debe vaciar la vejiga y desechar el volumen emitido en la primera micción. Habi tualmente se indica comenzar la recolección a las 8:00 am. A partir de ese momento debe re colectar toda la orina durante 24 horas inclui da la emitida a las 8:00 am del día siguiente. |
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El volumen a recoger debe situarse entre 40 a 60 ml de orina en un recipiente limpio que posteriormente se aparta del chorro de orina. La muestra así obtenida debe ser remitida al laboratorio entre los 30 a 60 minutos. Si no es posible debe refrigerarse hasta el momento del examen. |
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El análisis de la orina consta de tres as pectos: 1. Examen físico 2. Examen químico 3. Examen del sedimento |
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El examen físico de la orina debe cumplimen tarse con el análisis del color y densidad/osmo laridad urinarias. Color: Las características normales de la orina recién emitida consiste en ser un líquido transparente, límpido, claro, de color amarillo ámbar y sin sedimento a simple vista. Sin em bargo, puede haber variabilidad del color en situaciones no patológicas o ser manifestación de una patología subyacente. Densidad - osmolaridad: La densidad es una medida indirecta del grado de concentra ción urinaria. La densidad o gravedad especí fica se define como el cociente del peso de un volumen de orina y el peso del mismo volumen de agua destilada a una temperatura constan te. A diferencia de la osmolaridad, no depende sólo del número de partículas presentes sino también del peso de las mismas. El valor nor mal de densidad urinaria se sitúa entre 1.010 a 1.035 (la densidad del agua es 1.000) y de pende fundamentalmente del estado de hidra tación. La disminución en la ingesta o aporte de líquidos genera una orina con alta densidad. La osmolaridad urinaria depende sola mente del número de partículas presentes en la orina y, a diferencia de la densidad, es indepen diente del peso de las mismas. Debido a dicha independencia, la osmolaridad constituye un mejor indicador de la capacidad de concentra ción y dilución urinarias respecto a la densidad. Bajo condiciones normales, existe una rela ción entre osmolaridad y densidad. La densi dad del agua pura es de 1.000 y la osmolaridad es 0 (cero) debido a que no existen partículas. A partir de dicho valor, cada incremento de 1 unidad de densidad es equivalente a 40 mos moles. El filtrado glomerular es isoosmótico al plasma, por lo tanto, el valor correspondiente es de 300 mOsm (miliosmolar), dicho valor corresponde a una densidad teórica de 1.007 (300/40). De esta manera, una densidad de 1.010 es equivalente a 400 mOsm, una densi dad de 1.020 es correlativa con una osmolari dad de 800 mOsm, etc. |
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El examen químico de la orina incluye la de terminación del pH, ionograma, glucosuria, proteinuria, cetonas, bilirrubina, urobilinóge no, detección de sangre oculta, nitritos y estea rasa leucocitaria.
pH: El valor del pH urinario puede va riar entre 4,5 a 8,0 si bien el valor promedio se encuentra alrededor de 6,0.
Ionograma: La determinación del iono grama urinario incluye la concentración de sodio, potasio y cloro como variables habitua les. La concentración urinaria de sodio reflej indirectamente el volumen circulante efectivo, definido conceptualmente como la presión sensada por los barorreceptores intrarrenales dependiente del volumen plasmático.
Glucosuria: En condiciones normales no existe glucosa en orina. La presencia de la mis ma, denominada glucosuria, refleja patología subyacente. La glucosuria depende de la glu cemia y de la reabsorción tubular. A partir de una concentración plasmática superior a 180 mg/dl (umbral de la glucosa), la glucosuria es evidente. La saturación de los mecanismos de reabsorción tubular también origina glucosu ria, situación que se alcanza con un máximo tubular (Tm) de 340 mg/min.
Proteínas: En condiciones normales, sólo una muy pequeña cantidad de proteínas de bajo peso molecular es filtrada a nivel glomeru lar. Con independencia de su carga, las molé culas con un radio inferior a 18 angströms (Å) filtran libremente, mientras que aquellas con radio molecular superior a 45 Å no filtran en absoluto. Dentro de este intervalo de tamaños, para un determinado radio molecular, las mo léculas catiónicas filtran más fácilmente que las aniónicas. La albúmina es la proteína plasmá tica que posee mayor concentración con valor promedio de 50 g/l y, a pesar de las limitaciones impuestas por la barrera de filtración glomeru lar, una fracción de la misma es efectivamente filtrada.
Cetonas: Las cetonas son los productos finales del catabolismo de los ácidos grasos. Los cuerpos cetónicos son al ácido acetoacético, el ácido beta-hidroxi-butirato y la acetona. Normalmente existe baja concentra ción de cetonas en sangre (2-4 mg/dl), corres pondiendo 78% al ácido beta-hidroxi-butira to, 20% al ácido acetoacético y 2% a la acetona. Consecuentemente no debe existir cuerpos cetónicos en orina en condiciones fisiológicas.
Bilirrubina y urobilinógeno: La bilirrubi na es el producto de degradación de la hemo globina en el sistema monocítico-macrofágico. Luego se une a la albúmina y se transporta ha cia el hígado, esta forma libre o no conjugada es insoluble en agua y no es filtrable a nivel del glomérulo. A nivel hepático la bilirrubina se conjuga con el ácido glucurónido formando el di-glucurónido de bilirrubina, tornándola hidrosoluble (bilirrubina conjugada ó directa) y es excretada hacia el duodeno a través de los conductos biliares. Normalmente se transloca una pequeña cantidad de bilirrubina conjugada hacia el plasma, alcanzando valores de 0,2 a 0,4 mg/dl. Debido a que la bilirrubina conjugada no se encuentra ligada a proteínas es fácilmen te filtrada por el glomérulo y se excreta en orina conforme su concentración plasmática. Bajo condiciones normales no se detecta bilirrubina en orina. La bilirrubina, mediante acción enzi mática de bacterias intestinales, es transforma da en un grupo de compuestos intermedios re lacionados, denominado colectivamente como urobilinógeno. La mayoría del urobilinógeno y su variante oxidada, la urobilina, se excretan mayoritariamente en heces. Sin embargo entre un 10 a un 15% del urobilinógeno se reabsorbe hacia la sangre, vuelve al hígado y se excreta nuevamente la intestino (circuito entero-he pático). Una pequeña cantidad de este urobi linógeno se excreta en la orina alcanzando un valor aproximado de 1-4 mg/día ó < 1 unidad Ehrlich/2 horas.
Sangre oculta: Las pruebas destinadas a detectar sangre oculta en orina incluyen la pre sencia de hematuria, hemoglobinuria y mioglo binuria. Normalmente existen hasta 5 eritroci tos en orina por campo de gran aumento. La presencia de mayor cantidad de estos elementos se denomina hematuria.
Nitritos: La detección de nitritos es un mé todo indirecto y rápido para la detección tempra na de la bacteriuria asintomática, pero de ningún modo reemplaza al urocultivo para la confirma ción de infección del tracto urinario. La mayoría de los gérmenes que producen infecciones uri narias (Escherichia Coli, Enterobacter, Citrobacter, Klebsiella y Proteus) producen una enzima que re duce el nitrato urinario a nitrito. Esta reacción re quiere una permanencia de orina en la vejiga por un lapso mínimo de 4 horas, motivo por el cual la muestra ideal es la primera orina de la mañana.
Estearasa leucocitaria: El método de es tearasa leucocitaria permite la identificación de leucocitos en orina prescindiendo del examen del sedimento. Esta prueba no está destinada a determinar la concentración de leucocitos. Una ventaja de esta reacción es la identificación de leucocitos lisados y que no aparecen en el exa men microscópico. |
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El examen del sedimento urinario tiene como propósito identificar materiales insolubles pre sentes en la orina. Dichos elementos están re presentados por eritrocitos, leucocitos, células epiteliales, cristales, cilindros, moco, bacterias, levaduras, espermatozoides y artefactos. La fuente de estos elementos puede encontrarse en la sangre, el riñón, las vías genitourinarias inferiores y la contaminación externa. Como algunos de estos elementos carecen de impor tancia clínica y otros poseen una importancia trascendental, el examen del sedimento urina rio debe incluir la identificación y la cuantifi cación de los elementos presentes. Células: Las células potencialmente iden tificables en el sedimento urinario son los eritrocitos, leucocitos y células epiteliales del tracto urinario. Cristales: Una gran variedad de cristales presentes en la orina no poseen trascendencia clínica, excepto en casos de litiasis, determina dos trastornos metabólicos y ante la adminis tración de medicamentos. En la orina recién emitida no se encuentran cristales, solo pueden observarse tras un período de reposo. La pre sencia de determinado tipo de cristal depende del pH urinario. En orina ácida pueden estar presentes cristales de ácido úrico, oxalato de calcio, ácido hipúrico, sulfato de calcio, cistina, leucina, tirosina, colesterol, uratos amorfos, ura tos de sodio y cristales de drogas sulfonamidas y de material de contraste. Cilindros: Los cilindros son estructuras de elementos presentes en el fluido tubular y tie nen su origen dentro de dichas estructuras. En particular, el sitio de formación lo constituyen los túbulos distales y colectores, en donde la orina alcanza su máxima concentración y acidi ficación. Los factores involucrados en la forma ción de cilindros son la estasis urinaria, la acidez, elevada concentración de solutos y presencia de elementos iónicos o proteicos anormales. Los cilindros siempre tienen origen renal y son in dicadores de patología renal intrínseca. La cla sificación de los cilindros se basa en aspecto y componente de su estructura. Los cilindros que se encuentran en orina son hialinos, hemáticos, de leucocitos, de células epiteliales, granulosos, céreos y grasos |
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