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Es la alteración cromosómica más frecuente y la causa principal de discapacidad intelectual en todo el mundo.
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Falta de disyunción
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Se expresa en el sistema nervioso en desarrollo y del adulto, su función es la inhibición de la proliferación celular y promoción de la diferenciación neuronal prematura |
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Es un factor de transcripción y principal regulador del desarrollo; también se expresa en el cerebro humano en desarrollo |
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Es una proteína, formadora de vesículas en la sinapsis neurona |
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Es la inflamación de una o varias articulaciones del cuerpo.
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Es una zona en la que 2 o más huesos hacen contacto y se mueven uno contra el otro.
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Los 2 tipos más comunes de artritis |
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- Osteoartritis
- Artritis reumatoidea |
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Como se diagnostica la artritis |
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-Rayos x de los huesos (Radiografía)
-Tomografía computarizada (TAC) del cuerpo.
-Resonancia magnética nuclear musculoesquelética (RMN). -Ultrasonido Musculoesquelético. |
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Como se trata la artritis |
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El tratamiento dependiente del tipo, severidad y la ubicación del trastorno.
-Medicamentos.
-Terapia
-Cirugía |
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En que edad se presenta esta enfermedad |
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Los trastornos por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) vienen definidos |
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1.-Disminución de la atención. 2.-Impulsividad. 3.-Hiperactividad. |
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Subtipos dentro de este síndrome |
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El que predomina la hiperactividad. El que predomina el déficit de atención. En el que hay combinación de déficit de atención y de hiperactividad. |
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Es un cuadro orgánico, con origen en deficiencias anatómico-biológicas que se prefieren a determinadas estructuras cerebrales y que no es patrimonio exclusivo de los humanos.
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La mayoría de los casos son hereditarios |
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Por vía autosómica dominante por parte de ambos progenitores de manera similar.
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El TDAH tiene expresión diferente |
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Según la edad y el sexo de los pacientes. |
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La risperidona es un antipsicótico |
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Funciona muy bien como tratamiento coadyuvante sobre el TDAH. |
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Auxiliar, colaborador, cooperante, ayudante, asistente. |
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Es un trastorno del aprendizaje de la lectoescritura, de carácter persistente y específico, que se da en niños que no presentan ningún hándicap físico, psíquico ni sociocultural y cuyo origen parece derivar de una alteración del neurodesarrollo.
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Nombre científico de la dislexia dificultad de lectura |
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Afecta zonas del cerebro que procesan el lenguaje. |
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Origen de las dificultades |
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El origen de la dislexia se encuentra en un déficit específico en la transferencia de la información sensorial desde los ojos hasta las áreas primarias de procesamiento visual en el córtex. |
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Análisis de los déficits cerebrales (estructura y funcionamiento). |
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-Hipótesis del déficit visual. -Hipótesis del déficit fonológico: -Déficit en el procesamiento temporal. -Déficit específico del habla |
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Artrogriposis múltiple congénita |
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Hace a diversos cuadros que se encuentran por la limitación congénita del movimiento articular.
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Desarrollo o funcionamiento anormal de los músculos.
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Alteraciones del SNC o los nervios periféricos. Anormalidades neuromusculares de la placa terminal. |
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Enfermedades del tejido conectivo |
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Piel, hueso, cartílagos y tendones. |
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Limitación de espacio o restricción de movimiento en útero |
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Por gestaciones múltiples, miomas o malformaciones uterinas. |
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Díaz-Cuéllar, S, y Yokoyama-Rebollar, E, y Del Castillo-Ruiz, V (2016). Genómica del síndrome de Down. Acta Pediátrica de México, 37 (5), 289-296. [Fecha de Consulta 6 de Octubre de 2021]. ISSN: 0186-2391. Disponible en: https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=423646942006 Artritis. (2019). https://www.radiologyinfo.org/es/info/arthritis?PdfExport=1 Morales, A. (2018). Sinónimo de coadyuvante. Sinónimos en línea. https://www.sinonimosonline.com/coadyuvante/ Tamayo, L, susana (2017) LA DISLEXIA Y LAS DIFICULTADES EN LA ADQUISICIÓN DE LA LECTOESCRITURA [fecha de consulta7 de octubre de 2021] ISSN: 1138-414X, Disponible en http: //www.redalyc.org/articulo.oa?id=56750681021 GAUGES, H. y DONOSO, F. (1954). Artrogriposis múltiple congénita. Revista chilena de pediatría, 25 (4). https://doi.org/10.4067/s0370-41061954000400004 |
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