Гр: НА, агоніст опіатних рецепторів 

механізм - стимуляція опіатних рецепторів; ефект: звуження зіниць, сонливість, рідке дихання по типу Чейн-Стокса, затримка сечі, сповільнення серцевого ритму;

показання: інфаркт міокарда.

Гр:  антагоніст опіатних рецепторів; механізм - блокує переважно μ-рецептори, витісняє наркотичні анальгетики з місць звязування;

ефект- антагоністичний,

показання: отруєння наркотичними

  анальгетиками, абстинентний синдром

Гр: наркотичний анальгетик (похідне фенілпіпередину), що немає спазмогенного ефекту;

механізм -стимулювання μ-, δ -, κ- підвидів опіатних рецепторів;

ефект- анальгезуючий, протишоковий,

 снодійний, спазмолітичний, підвищує скорочувальну активність матки, знижує тонус шийки;

показання - знеболення пологів, iнфаркт мiокарда для лiкування больового шоку, перелом у дітей та людей старечого віку.

Гр: синтетичний наркотичний анальгетик, агоніст, у 100-200 разів сильніший за морфін, короткочасної дії, агоніст опіатних рецепторів;

механізм -взаємодіє переважно з μ-рецепторами ЦНС,спинного мозку і периферичних тканин;

ефект - анальгезуючий;
показання - інфаркт міокарду, атарактанальгезія, нейролептанальгезія у комбінації з дроперидолом.

Гр: ненаркотичний анальгетик, група саліцилати;

механізм - блокада ЦОГ1 та ЦОГ2;

ефект – жарознижуючий, протизапальний, аналгезуючий, дезагрегантний, антиагрегантний (порушення синтезу тромбоксану А2);

показання: гіпертермія, головний біль, профілактика тромбоутворення;

побічні ефекти: головний біль, запаморочення, шум у вухах, нудота, біль в епігастральній області, біль в епігастрії, шум в вухах, приступів ядухи, пов’язаної з виникненням бронхоспазму, Підвищення синтезу лейкотрієнів.

Гр:  нестероїдний протизапальний препарат, селективний блокатор ЦОГ2 з хондропротекторною властивістю, з групи коксиби;

механізм – блокада ЦОГ2 (циклооксигенази-2)

; ефект – протизапальний, аналгезуючий

; показання: ревматоїдний, травматичний артрит, радикуліт, артрит скронево- нижньощелепного суглоба, усунув набряк і біль у суглобах, попередження ульцерогенної дії;

побічний ефект - тромбоз вен шкіри, виразкову хворобу шлунка, хронічний гастродуоденіт.

Гр:  ненаркотичний анальгетик, нестероїдний протизапальний засіб; механізм - блокада ЦОГ1 та ЦОГ2;

ефект – протизапальний, аналгезуючий;

показання – ревматоїдний артрит, поліартрит;

побічний ефект: ульцерогенна дія (зменшення утворення простагландину Е1), виразкова хвороба, шлункова кровотеча на фоні виразки шлунка, лейкопенія.