Term
|
Definition
| част от молекуката ДНК, отговорна за синтеза на 1 молекула ДНК или 1 ППВ |
|
|
Term
|
Definition
| специфична позиция или локализация на гена в хормозомата |
|
|
Term
|
Definition
| стриктурно състояние на даден ген |
|
|
Term
|
Definition
| сборът от всички гени на даден организъм |
|
|
Term
|
Definition
| проявата от взаимодействието на генотипа с факторите на средата(наблюдаваната експресия на определен ген или гени) |
|
|
Term
|
Definition
| Закон за еднообразието на първо хибридно поколение / закон за доминирането/: При кръстосването на две чисти линии по даден признак, независимо от посоката на кръстосването, в първото поколение се получават еднообразни хибриди, както по фенотип, така и по генотип.1 |
|
|
Term
|
Definition
Закон за разпадането на признаците: При кръстосване на индивидите от F1, в F2 се наблюдава разпадане на белезите в точно определени съотношения, които зависят от вида на кръстосването.
- При монохибридно кръстосване – 3:1
- При дихибридно кръстосване – 9:3:3:1 |
|
|
Term
|
Definition
| Закон за независимото комбиниране на наследствените фактори /гените/: Алелите на различните гени се комбинират в гаметите на хибридите от първото хибридно поколение независимо от това дали са доминантни и рецесивни. В резултат на случайното оплождане между гаметите, белезите,определяни от различните гени, се унаследяват независимо един от друг и се комбинират по всички възможни начини |
|
|
Term
|
Definition
кръстосване между индивид с проявен доминантен белег и индивид с проявен рецесивен белег. Индивидът с рецесивения белег се нарича анализатор
•за определяне на генотипа при растения, които не могат да се самоопрашват и при всички животни
•За откриване на хетерозиготни индивиди |
|
|
Term
|
Definition
някои гени са представени от серия алели, възникнали в резултат на мутирането на един родоначален ген
-I0, IA, IB и MHC /ГКТС/ |
|
|
Term
|
Definition
| пълно доминиране, непълно доминиране, кодоминиране и свръхдоминиранe |
|
|
Term
|
Definition
Същността на доминирането е да обуславя развитието на признака в хетерозиготно състояние- в хибридите от F1 /Аа/ се проявява признакът, определен от действието на доминантния алел. При хомозиготните индивиди /аа/ се изявява рецесивният признак. В много случаи обаче продуктите на тези гени са неактивни.
Доминирането се изявява във взаимодействието на продуктите на доминантния и рецесивния алел |
|
|
Term
|
Definition
| в хомозиготно състояние не определят изявата на белега. Например: албинизъм |
|
|
Term
|
Definition
Изразява се в отслабване на действието на доминантния алел в присъствието на рецесивния. Фенотипът на хетерозиготните е междинен по отношение на признаците на двамата хомозиготни родители. Унаследяването на признаците, контролирани от алели с непълно доминиране, е междинно /интермедиерно/ и е широко разпространено в живата природа
HbA спрямо HbS, индивиди с генотип HbAHbS |
|
|
Term
|
Definition
При свръхдоминирането хетерозиготното състояние на една алелна двойка определя по-силното проявяване на определен признак, отколкото двете хомозиготни състояния. Вероятно свръхдоминирането се дължи на взаимното допълване на действието на двата алела, всеки от които в хетерозиготна комбинация е по-активен по отношение на първичната генна функция.
- хибридна сила /хетерозисен ефект/
- напр. индивиди с генотип HbAHbS в районите с малария |
|
|
Term
|
Definition
| Характеризира се с това, че в хибридите от първо поколение се проявяват признаците и на двамата родител. Например при кръстосване на черни и бели породи кокошки може да се получи хибрид с черни и бели петна в оперението. |
|
|
Term
|
Definition
С това понятие се означава взаимодействието между двата алела в хомозиготно състояние, водещо до намалена жизненост и смърт на индивида
- хемофилия при жените – ХhХh – леталитет - сърповидно-клетъчна анемия – HbSHbS - сублеталитет |
|
|
Term
|
Definition
| - при делеция, монозомия, хаплоидия - хемизиготност на мъжете XY |
|
|
Term
|
Definition
При кодоминирането алелите на даден ген се изявяват в равна степен в хетерозиготите. Така взаимодействат алелите на гена, определящ кръвните групи при човека. Той е разположен в 9 хромозома и има 3 алелни състояния.
кръвна група AB0, генотип IAIB ; гените от MHC |
|
|
Term
|
Definition
, в част от клетките на организма, хетерозиготни по даден локус, е активен единият алел, а в останалите клетки-другият
-при синтеза на антитела |
|
|
Term
|
Definition
| При нея за развитието на признака се изисква наличието на поне един доминантен алел от двата изследвани гена. В присъствие само на доминантния алел на един ген признакът не се проявява. Двата гена могат да имат различна фенотипна проява, но когато са в общ генотип тяхното действие се допълва, те комплиментират един с друг и проявява нов фенотип. Появата на новия признак се обуславя от това, че в дадена биохимична реакция последователно се включват ензими, синтезирани под контрола на двата неалелни гена. |
|
|
Term
|
Definition
При епистатичното взаимодействие доминантният или рецесивният ген потиска действието на друг, неалелен на него ген.
Потискащият ген - епистатен /супресор, инхибитор/ Потиснатият ген – хипостатен
Ако епистатично действие притежава доминантния алел, епистазата е доминантна. Рецесивните супресори притежават рецесивната епистаза само в хомозиготната си комбинация.
- доминантна А> В разпадане 13:3
- рецесивна а > В разпадане 9:3:4 – кръвни групи
фенотип Бомбай - Oh / генотип hh/
ген Н с 2 алела Н и h
h > IA
h > IB |
|
|
Term
|
Definition
| Полимерията е явление, при което един признак се определя от два и повече еднопосочно действащи неалени гени. Еднопосочно действащите гени се наричат полимерни и се бележат с един и същ символ, но с различен индекс /А1 а1 А2 а2 А3 а3…/ |
|
|
Term
|
Definition
при този вид полимерия ефектът на генното действие се усилва в зависимост от броя на гените. Количествените признаци, които се определят главно от полимерни гени, се влияят много от условията на средата. Това е причината за преливането на фенотиповете един в друг, което затруднява преценката на индивидите с различно съдържание на полимерни гени.
Цветът на кожата
чернокожи – А1А1A2A2A3A3
бели - a1a1a2a2a3a3
мулати – A1a1A2a2A3a3 |
|
|
Term
|
Definition
| полимерните гени могат да определят и качествени признаци. При този тип полимерно взаимодействие степента на изява на признака не зависи от броя на доминантните алели. Необходимо е само един доминантен алел, на който и да е полимерен ген, за да се прояви признакът. |
|
|
Term
|
Definition
Това е способността на даден ген да обезпечи развитието на няколко признака. Голяма част от гените, освен че обуславят един признак /основно действие/, но чрез първичните си продукти влияят върху развитието на редица други признаци.
Продуктите от действието на един ген обикновено участват в няколко биохимични реакции!
Много често в резултат на плейотропното действие на гените се понижава жизнеспособността, намалява плодовитостта и се появяват патологични промени в морфологията на органите на индивидите.
фенилкетонурия /PKU/ |
|
|
Term
|
Definition
Модифициращите гени засягат фенотипната проява на ген, разположен в друг локус. Те усилват /интензификатори/ или отслабват /супресори/ действието на главния ген. Модифициращите гени биват специфични и не специфични
•Специфичните- влияят върху развитието на признака само при наличието на главния ген.
Неспецифиичните-развитието на признака се определя от един главен ген, но заедно с него във формирането на признака участват и други гени, които слабо изменят неговият ефект. Тези емодифициращи гени имат и самостоятелен ефект и детерминират признака, дори пи отсъствие на главния ген |
|
|
Term
|
Definition
Това е вид неалено взаимодействие в което участват скачените гени. Промяната в разположението на един ген е свързано с изменението на неговото действие. Позиционният ефект на гена се наблюдава при различни хромозомни преустройства –инверсия транслокация.
Позиционният ефект на гена е обратим! При връщане на гена на обичайното му място, изходният фенотип се възстановява.
Това доказва, че промяната в генното действие в този случай е свързана не с изменение в структурата, а в позицията на гена. Променя се функционалната активност на гена в зависимост от това какъв алел се намира в съседния локус!
- лимфом на Бъркит / транслокация на C-myc от 8 в 14 хромозома |
|
|
Term
|
Definition
| гените, които са разположени в една хромозома и се унаследяват едновременно. |
|
|
Term
|
Definition
вероятността за фенотипната проява на гена! Статистически се определя от отношението на изявилите съответният признак индивиди спрямо носителите на генотипа, при който генът би могъл да има фенотипна проява. Гените могат да имат пълна и непълна пенетрантност!
a. Пълната /100%/ пенетрантност – за доминантният ген, означава, че всички хомозиготни и хетерозиготни изявяват обусловения от него признак.
b. Непълна пенетрантност/<100/- е причината за отклонения от очакваното фенотипно разпадане, в някой случаи с Менделово унаследяване.
Различието в пенетрантноста на гените зависи от генетичните фактори и/или фактори на средата. Обикновено повечето гени имат пълна пенетрантност- например при човека кръвногруповите доминантни алели А и В и др… |
|
|
Term
|
Definition
представлява степента на изява на гена. Някой гени се характеризират с постоянна експресивност, а за други тя е променлива- при индивиди с еднакъв генотип степента на проявяване на даден признак е различна. За нееднаквата експресивност на гените има значение влиянието на модифициращите и епистатичните гени и на условията на средата.
напаример полидактилия |
|
|
